原料情報ファイル（RMIF）作成[ver.α]

提出不可であっても、文献なら提供できる場合はその旨記入。

動物、in vitroの他、準拠したガイドライン（OECD テストガイドライン等）が分かれば記入。

被験物質が原料そのものでない場合、備考欄に被験物質の組成や情報源（出典など）について記入。

試験終了日あるいは最終報告書の日付。曖昧な場合は、実施年のみでもよい。

化粧品の目的あるいは化粧品以外の目的が判別できるように記入。